Luogo di origine: | La Cina |
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Marca: | Dewei |
Certificazione: | CE White List EU FSC |
Numero di modello: | DWR-800AG |
Quantità di ordine minimo: | 10000pcs |
Prezzo: | $0.6-1.2/pcs |
Imballaggi particolari: | 1pcs/pack, 25pcs/pack |
Tempi di consegna: | 5-15 giorni |
Termini di pagamento: | T / T, Western Union, MoneyGram |
Capacità di alimentazione: | 1,000-10,000pcs/10days (grande ordine soltanto per il governo) |
Uso: | Controllo veloce del coronavirus | Garanzia: | 18 mesi |
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Pacchetto: | 1pcs/pack 25pcs/pack | Origine: | La Cina |
Tipo del campione: | Tamponi orofaringei rinofaringei orali nasali | Lettura del tempo: | in 15 minuti |
Evidenziare: | Reagente analitico,reagenti dell'analisi del sangue |
COMPONENTI PRINCIPALI
• Cassetta rapida della prova dell'antigene Covid-19.
• Metropolitana dell'estrazione.
• Reagente dell'estrazione.
• Tampone nasale/orale.
INTENDA L'USO DELLA PROVA RAPIDA DELL'ANTIGENE
Il corredo rapido della prova è utilizzato per la determinazione qualitativa dell'antigene novello del coronavirus (SARS-CcV-2) nei campioni nasali umani del tampone in vitro. Questo corredo è offerto ai laboratori ed ai lavoratori clinici di sanità per prova point-of-care e non per a casa le prove, conformemente alla sezione IV.D. della politica di FDA a test diagnostico COVID-19.
COME ESEGUIRE LA PROVA RAPIDA DELL'ANTIGENE?
1. Rimuova un dispositivo della prova dal sacchetto della stagnola strappando alla tacca e dispongalo su una superficie livellata.
2. Tenendo il recipiente di reazione dell'estrazione verticalmente, aggiunga 10 gocce (400μL) al tubo dell'estrazione.
3. Inserisca i campioni del tampone rinofaringeo (ed orofaringeo) nella soluzione dell'estrazione, poi, mescolano il tampone 10 volte.
4. Rimuova i tamponi mentre premono contro il tubo della soluzione per estrarre la maggior parte dell'esemplare
5. Disponga il cappuccio del contagoccia e cada 3 gocce (60~70μl) nel campione bene.
6. Legga il risultato in 10-15 minuti. Non legga i risultati dopo più di 20 minuti.
Qualcosa che dobbiate imparare circa:
1) Quali prove sono più accurato?
Non c'è nessuna prova 100% accurato, ma le prove molecolari sono considerate come più accurate delle prove dell'antigene, secondo la ricerca disponibile.
Secondo FDA, una prova dell'antigene non può «definitivo eliminare l'infezione attiva del coronavirus,» ma i risultati positivi sono «altamente accurati» (i risultati negativi possono richiedere una prova di conferma).
Il Harvard Medical School ha scritto ad agosto che il tasso riferito di falsi negativi con prova molecolare è basso quanto 2% ed alto quanto 37%. Una prova molecolare facendo uso di un tampone nasale profondo avrà meno risultati del falso negativo che i campioni dai tamponi o dalla saliva della gola, essi dicono.
Per prova dell'antigene, Harvard ha notato che il tasso riferito di risultati del falso negativo può essere alto quanto 50%, ma che FDA ha rilasciato l'autorizzazione di uso di emergenza per una prova più accurata dell'antigene.
In generale, alcune delle edizioni che possono colpire l'accuratezza di una prova comprendono il tamponamento inefficace, contaminazione o maltrattamento del campione, o problemi con i prodotti chimici difficili, secondo FDA.
2) Se le prove dell'antigene sono meno accurate, perché le useremmo?
Gli esperti dicono che il valore nelle prove rapide dell'antigene è nella frequenza della prova piuttosto che l'accuratezza, con prova ripetuta ha raccomandato. Secondo scienza, ottenente un falso negativo nelle prove dell'antigene due o tre volte in una fila è rare. Questa strategia allinea con il rapporto di NPR ha detto precedentemente, che impiegherebbe la prova quotidiana di quelli nelle aree ad alto rischio.
3) Chi deve essere provato a COVID-19?
Secondo la direttiva del ministro: COVID-19: La prova a lungo termine e Access di sorveglianza della casa di cura alle case (ministro direttivo) l'efficace 8 gennaio 2021, tutto il personale, disposizione dello studente e volontari lavoranti nelle case a lungo termine di cura devono essere provati regolarmente conformemente alla direttiva del ministro, a meno che l'eccezione per gli individui che precedentemente hanno avuti COVID-19 confermato laboratorio si applichi. I requisiti di prove nella direttiva del ministro includono tutti gli individui che lavorano nelle case a lungo termine di cura che sono: • Il personale così ha definito a lungo termine case di cura agisce, 2007 • Le case così definite di cura dei volontari a lungo termine agiscono, 2007 • La disposizione dello studente, significante chiunque che lavora a lungo termine la casa di cura come componente di un requisito clinico di disposizione di un programma educativo di un istituto universitario o di un'università e che non corrisponde alla definizione «del personale» o «il volontario» nell'ambito delle case a lungo termine di cura agisce, 2007. La direttiva del ministro inoltre comprende i requisiti supplementari della documentazione e di prova degli ospiti, dei badante e dei lavoratori generali di sostegno.