| Luogo di origine: | La Cina |
|---|---|
| Marca: | Dewei |
| Certificazione: | ISO, CE |
| Numero di modello: | EDDP-DU02 |
| Quantità di ordine minimo: | 5000 unità |
| Prezzo: | Negotiable |
| Imballaggi particolari: | 25test/box |
| Tempi di consegna: | in 20 giorni |
| Termini di pagamento: | L/C, T/T, Western Union |
| Capacità di alimentazione: | 500,000pcs/day |
| Campione: | Urina | Certificato: | ISO, CE |
|---|---|---|---|
| Tipo: | Cassetta | Origine: | La Cina |
| Data di scadenza: | 24 mesi | Uso: | Uso professionale |
| Evidenziare: | Corredo rapido della prova del metabolita del metadone,Corredo rapido della prova di EDDP,Cassetta rapida della prova di DOA |
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Corredo rapido della prova del metabolita del metadone (EDDP) per la cassetta rapida della prova del campione di urina DOA
La prova rapida del metabolita del metadone (EDDP) è una prova di selezione rapida e per la rilevazione qualitativa di metabolita e metaboliti in urina umana ai livelli tagliati specificati.
Per uso professionale soltanto.
Per uso diagnostico in vitro soltanto.
[USO PROGETTATO]
La prova rapida del metabolita del metadone (EDDP) è un'analisi immuno-cromatografica per la determinazione qualitativa della presenza di metabolita del metadone (EDDP) elencata nella tavola qui sotto.
| Droga (identificatore) | Calibratore | Livello di taglio |
|
Metabolita del metadone (EDDP) |
2- ethylidene-1, 5 dimethyl-3, 3- diphenylpyrrolidine (EDDP) |
300 ng/ml |
Questa analisi fornisce soltanto un risultato dei test analitico preliminare. La gascromatografia/spettrometria di massa (gc/ms) è il metodo confermativo preferito. La considerazione clinica ed il giudizio professionale dovrebbero applicarsi al metabolita del metadone (EDDP) del risultato dei test di abuso, specialmente quando i risultati positivi preliminari sono indicati.
[RIASSUNTO]
EDDP (2-Ethylidine-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine) è il metabolita primario di metadone. Il metadone è un analgesico sintetico che originalmente è utilizzato nel trattamento delle persone dedite narcotiche. La rilevazione di EDDP è più utile della selezione tradizionale del metadone poiché EDDP esiste soltanto in urina dagli individui che hanno ingerito il metadone. L'alterazione degli esemplari chiodando l'urina il metadone può essere impedita. Secondariamente, il clearance renale di EDDP non è colpito da pH urinario, quindi la prova di EDDP fornisce un risultato più accurato di ingestione del metadone che lo schermo del genitore del metadone.
[PRINCIPIO]
La prova rapida del metabolita del metadone (EDDP) è un dosagggio immunologico competitivo che è usato per schermare per la presenza di metabolita del metadone (EDDP) e di metaboliti in urina. È dispositivo assorbente cromatografico in cui, droghe all'interno di un campione di urina, in modo competitivo combinato ad un numero limitato delle sedi del legame coniugate monoclonali dell'anticorpo della droga (topo).
Quando la prova è attivata, l'urina è assorbita nella prova tramite azione capillare, nelle miscele con il rispettivo coniugato dell'anticorpo monoclonale della droga e nei flussi attraverso una membrana ricoperta prima. Quando la droga all'interno del campione di urina è sotto il livello di rilevazione della prova, rispettive legature coniugate dell'anticorpo monoclonale della droga al rispettivo coniugato della droga proteina immobilizzato nella regione della prova (t) della prova. Ciò produce una linea colorata della prova nella regione della prova (t) della prova, che, indipendentemente dalla sua intensità, indica un risultato dei test negativo.
Quando i livelli della droga del campione sono pari o al di sopra del livello di rilevazione della prova, la droga libera nelle legature del campione al rispettivo coniugato dell'anticorpo monoclonale della droga, impedente il rispettivo coniugato dell'anticorpo monoclonale della droga il grippaggio al rispettivo coniugato della droga proteina immobilizzato nella regione della prova (t) del dispositivo. Ciò impedisce lo sviluppo di una banda colorata distinta nella regione della prova,
indicazione del risultato positivo preliminare.
Per servire da controllo di procedura, una linea colorata comparirà alla regione di controllo (C) di prova, se la prova è stata eseguita correttamente.
[AVVERTIMENTI E PRECAUZIONI]
Dosagggio immunologico per uso diagnostico in vitro soltanto.
Non usi dopo la data di scadenza.
La prova dovrebbe rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso.
La prova usata dovrebbe essere scartata secondo i regolamenti locali.
[CONTENUTI]
[STOCCAGGIO E STABILITÀ]
[OPERAZIONE]
[INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI]
Positivo preliminare (+)
Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata compare nella regione della prova (t).
Negativo (-)
Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).
Invalido
La banda di controllo non riesce a comparire. I risultati da tutta la prova che non ha prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato devono essere scartati. Esamini prego la procedura e la ripetizione con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.
Cassetta/dispositivo