prova rapida Kit Check Neutralizing Antibody della scatola dell'intero sangue 25pcs/del siero 50µL dopo la vaccinazione

Cassetta rapida di neutralizzazione del test diagnostico dell'anticorpo COVID-19 un controllo di mese dopo l'ultima dose di vaccinazione

Esemplare del ²: Siero/plasma/intero sangue o sangue della punta delle dita.

Uso del ²: La rilevazione di neutralizzazione (acchiappare) del quello blocca l'interazione RBD-ACE2.

² velocemente: 15 minuti

² a buon mercato: Più a basso costo con alta efficienza

[NOME DI PRODOTTO]

Corredo di neutralizzazione della prova dell'anticorpo COVID-19 (2019-nCoV) (metodo colloidale dell'oro)

[PRINCIPIO DI NEUTRALIZZAZIONE DEL ANIBODY]

Questo corredo usa il immunochromatography. La carta della prova contiene: 1)indicatori novelli recombinanti d'oro identificati colloidali dell'oro dell'antigene del coronavirus S-RBD e dell'anticorpo di controllo di qualità; 2) due linee di rilevazione (linea T1 e linea del T2) ed una linea di controllo di qualità (linea di C) di membrana della nitrocellulosa. La linea di T è immobilizzata con proteina umana ACE2 per la rilevazione dell'anticorpo di neutralizzazione del coronavirus novello e la linea di C è immobilizzata con un anticorpo di controllo di qualità.

Quando una quantità appropriata del campione si aggiunge al foro del campione della carta della prova, il campione si muoverà in avanti lungo la carta della prova nell'ambito dell'azione del capillare. Se il campione contiene l'anticorpo di neutralizzazione del coronavirus novello, l'anticorpo legherà all'antigene novello d'oro identificato colloidale del coronavirus. Il resto d'oro ha identificato l'antigene novello del coronavirus nel complesso immune sarà catturato dalla proteina umana ACE2 immobilizzata sulla membrana per formare inversamente una linea rossa porpora del T2 e/o del T1, l'intensità della linea di T proporzionale alla concentrazione di anticorpo.

La carta della prova inoltre contiene una linea C di controllo di qualità. La linea fucsia C di controllo di qualità dovrebbe comparire indipendentemente da se una linea della prova compare. Se la linea C di controllo di qualità non compare, il risultato dei test è invalido ed il campione deve essere provato ancora con un'altra carta della prova.

[STOCCAGGIO & DURATA DI PRODOTTO IN MAGAZZINO DI NEUTRALIZZAZIONE DEL ANIBODY]

• Deposito a 2~30℃ nel sacchetto sigillato per 12 mesi.
• Usilo prego in 1 ora dopo l'apertura del pacchetto interno, la cassetta della prova sarebbe invalido dovuto assorbimento dell'umidità.

[PROCEDURA DI OPERAZIONE DI NEUTRALIZZAZIONE DELLA PROVA DI ANIBODY]

Punto 1: Elimini il campione da provare ed il reagente richiesto dalla condizione di stoccaggio e per equilibrarlo alla temperatura ambiente (15 ~ 30℃);

Punto 2: Per preparare per la prova, strappi la borsa del di alluminio, .and eliminano la cassetta della prova, la mettono sulla tavola orizzontale;

Punto 3: Identifichi il numero di campione sulla cassetta della prova;

Punto 4: Prima della prova, completamente miscela il campione (siero, plasma o intero campione di sangue) ed aggiungere bene 2 o 3 gocce del campione nel campione sulla cassetta della prova;

• Esemplari del plasma o del siero:

Utilizzi il contagoccia per trasferire 2 gocce del siero/del plasma (µL circa 50) nell'esemplare bene della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore. Ed inizi il temporizzatore.

• Esemplari dell'intero sangue (iniezione in vena/Fingerstick):

Utilizzi il contagoccia per trasferire 3 gocce di intero sangue (approssimativamente 75µL) nell'esemplare bene della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore. Ed inizi il temporizzatore.

Punto 5: Sincronizzazione, 10-15 minuti per determinare il risultato dei test.

Non interpreti il risultato dopo 15 minuti.

[PRECAUZIONI DELLA PROVA RAPIDA]

1) Non apra i sacchetti fino a pronto ad eseguire la prova per proteggere le carte della prova dall'ottenere l'esposizione umida in aria per troppo tempo.

2) Le carte della prova possono essere immagazzinate nella temperatura ambiente con i sacchetti sigillati. E le carte della prova puntellate nella bassa temperatura dovrebbero raggiungere la temperatura ambiente prima delle prove.

3) Ci dovrebbe essere procedura appropriata di assicurazione di sicurezza biologica per le fonti contagiose o le fonti contagiose potenziali. Alcune precauzioni pertinenti sono indicate qui sotto:

3,1 indossi i guanti eliminabili per occuparsi dei campioni, o sterilizzi i reagenti.

3,2 Sterilize ha rovesciato i campioni o i reagenti con il prodotto disinfettante.

3,3 sterilizzi e faccia fronte a tutto il campioni, reagenti ed agente inquinante potenziale con i regolamenti locali pertinenti.

[LIMITAZIONI DELLA PROVA RAPIDA]

1) La prova è per uso diagnostico in vitro soltanto.

2) I risultati dei test di questo corredo sono per riferimento clinico soltanto. La diagnosi ed il trattamento clinici dei pazienti dovrebbero essere considerati congiuntamente ai loro sintomi/segni, l'anamnesi, altra

prove di laboratorio e risposta di trattamento.

Noti prego che i sistemi diagnostici rapidi della prova non è la parità aurea dell'anticorpo di neutralizzazione, là è limite della sua sensibilità.

È soltanto conveniente per la diagnosi precoce.