Cassetta rapida rinofaringea nasale della prova della corona Covid-19 dell'antigene della lettura del tampone 15mins

Campione rinofaringeo nasale Corona Rapid Test Cassette dell'antigene della lettura del tampone 15mins del controllo veloce

Analisi colloidale dell'oro

² facile: Un punto

² velocemente: 15 minuti

² a buon mercato: Più a basso costo con alta efficienza

² conveniente: Gola/campione nasale del tampone

USO PROGETTATO DELLA PROVA RAPIDA DELL'ANTIGENE

Una cassetta della prova dell'antigene del coronavirus di punto 2019-Novel (2019-nCoV) è un dispositivo in vitro del test diagnostico destinato alla tempestiva rilevazione di 2019 - antigene del nCoV in tampone rinofaringeo ed orofaringeo dai pazienti con l'infezione sospettata 2019-nCoV, dai pazienti con i casi di raggruppamento sospettati e da altri che debbano diagnosticare o differenziale diagnosticare 2019-Novel il coronavirus (2019-nCoV).

CONTENUTO PRINCIPALE DELLA PROVA RAPIDA DELL'ANTIGENE

• Cassetta rapida della prova con il diseccante;

• Metropolitana dell'estrazione;

• Reagente dell'estrazione;

• Istruzioni per l'uso;

• Tampone affollato;

DI CHE ALTRO AVETE BISOGNO?

tamponi rinofaringei 1.Sterilized per la raccolta del campione o tamponi orofaringei sterilizzati per la raccolta del campione
2. maschera medica e guanti medici del lattice
3. orologio o temporizzatore

PRECAUZIONI

• Per uso diagnostico in vitro soltanto.

• Non usi dopo la data di scadenza.

• La cassetta della prova dovrebbe rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso.

• La cassetta utilizzata della prova dovrebbe essere scartata secondo i regolamenti locali.

STOCCAGGIO E STABILITÀ

• Deposito a 39 ~ 86 º F (4 ~ 30 º C) nel sacchetto sigillato fino alla data di scadenza.

• Stia alla larga dalla luce solare diretta, l'umidità ed il calore.

• NON SI CONGELI.

RACCOLTA E PREPARAZIONE DI ESEMPLARE

1.Specimen da provare dovrebbe essere ottenuto e trattato con i metodi standard per le loro collezioni.
2. esemplare rinofaringeo del tampone:
per raccogliere la parete faringale dell'esemplare rinofaringeo certamente in modo da sfregare una parte vicino alle vie respiratorie più basse, inserisca con attenzione il tampone sterile nella narice che presenta la maggior parte della secrezione nell'ambito di ispezione visiva. Facendo uso di rotazione delicata, spinga il tampone finché la resistenza è incontrata al livello dei turbinates (meno a uno pollici nella narice). Giri il tampone parecchie volte contro la parete nasale.
3. esemplare orofaringeo del tampone:
Inserisca lentamente il tampone dalla cavità orale nella faringe e raccolga l'epidermide della mucosa sfregando la parete faringale posteriore o la tonsilla faucial parecchie volte. L'antigene di abbastanza quantità non può essere raccolto con le vie respiratorie superiori. Esemplare della raccolta lasciando il viaggio sferico toccare la parte vicino al posteriore. Inoltre, non utilizzi il tampone rinofaringeo quando raccolgono i campioni come può causare la raccolta insufficiente dell'esemplare.

4. Tutti gli esemplari dovrebbero essere provati non appena presto sono preparati. Se necessario, possono essere immagazzinati a 2-8°C per fino a 24 ore o a -20°C per i periodi più lunghi. Ristabilisca il campione alla temperatura ambiente prima della prova.

COME ESEGUIRE LA PROVA?

1. Rimuova un dispositivo della prova dal sacchetto della stagnola strappando alla tacca e dispongalo su una superficie livellata.

2. Tenendo il recipiente di reazione dell'estrazione verticalmente, aggiunga 10 gocce (400μL) al tubo dell'estrazione.

3. Inserisca i campioni del tampone rinofaringeo (ed orofaringeo) nella soluzione dell'estrazione, poi, mescolano il tampone 10 volte.

4. Rimuova i tamponi mentre premono contro il tubo della soluzione per estrarre la maggior parte dell'esemplare

5. Disponga il cappuccio del contagoccia e cada 3 gocce (60~70μl) nel campione bene.

6. Legga il risultato in 10-15 minuti. Non legga i risultati dopo più di 20 minuti.

Qualcosa che dobbiate imparare circa:

Che cosa è una prova rapida COVID-19?

Le prove rapide sono test diagnostici point-of-care che usano un campione del muco dal naso o dalla gola, ma possono essere analizzate ad un ambulatorio o ad una clinica invece di invio ad un laboratorio. I risultati possono essere disponibili molto rapidamente, a volte nei minuti. Infatti, molte società stanno cominciando annunciare le prove rapide che possono l'un giorno essere usate a casa.

Le prove rapide sono quasi sempre prove dell'antigene. I test diagnostici tradizionali sono prove molecolari.

Che cosa è la differenza fra una prova dell'antigene e una prova molecolare?

Una prova dell'antigene individua le proteine specifiche sulla superficie del virus. Queste prove sono più rapide e meno costose, ma hanno un'più alta probabilità di mancanza dell'infezione attiva, secondo FDA.

(PCR o reazione a catena della polimerasi) una prova molecolare individua il materiale genetico del virus. Queste prove richiedono una tecnologia più complessa di ottenere i risultati e prende solitamente un giorno o due per ottenere quei risultati (secondo la capacità del laboratorio, i risultati possono prendere ad una settimana).

Se un esame dell'antigene prova un risultato e voi negativi pensano che potete avere il virus (a causa dei sintomi o dell'esposizione), il vostro medico può ordinare una prova molecolare per confermare i risultati.

Quali prove sono più accurato?

Non c'è nessuna prova 100% accurato, ma le prove molecolari sono considerate come più accurate delle prove dell'antigene, secondo la ricerca disponibile.
Secondo FDA, una prova dell'antigene non può «definitivo eliminare l'infezione attiva del coronavirus,» ma i risultati positivi sono «altamente accurati» (i risultati negativi possono richiedere una prova di conferma).
Il Harvard Medical School ha scritto ad agosto che il tasso riferito di falsi negativi con prova molecolare è basso quanto 2% ed alto quanto 37%. Una prova molecolare facendo uso di un tampone nasale profondo avrà meno risultati del falso negativo che i campioni dai tamponi o dalla saliva della gola, essi dicono.
Per prova dell'antigene, Harvard ha notato che il tasso riferito di risultati del falso negativo può essere alto quanto 50%, ma che FDA ha rilasciato l'autorizzazione di uso di emergenza per una prova più accurata dell'antigene.
In generale, alcune delle edizioni che possono colpire l'accuratezza di una prova comprendono il tamponamento inefficace, contaminazione o maltrattamento del campione, o problemi con i prodotti chimici difficili, secondo FDA.

Se le prove dell'antigene sono meno accurate, perché le useremmo?
Gli esperti dicono che il valore nelle prove rapide dell'antigene è nella frequenza della prova piuttosto che l'accuratezza, con prova ripetuta ha raccomandato. Secondo scienza, ottenente un falso negativo nelle prove dell'antigene due o tre volte in una fila è rare. Questa strategia allinea con il rapporto di NPR ha detto precedentemente, che impiegherebbe la prova quotidiana di quelli nelle aree ad alto rischio.

Come e dove siamo attualmente prove rapide usando?
Le prove rapide dell'antigene possono essere utilizzate ora alcuni in ambulatori ed in ospedali, ma lo spiegamento più visibile della strategia rapida ripetuta della prova è dai gruppi di calcio professionistico e dell'istituto universitario, che collaudano i giocatori e gli allenatori quotidiani per determinare se sono in buona salute per pratica e gioco.
Il governo federale ha annunciato questa settimana che spedirà 150 milione prove rapide ai vari gruppi, ma la distribuzione alle case di cura finora è stata problematica.