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L'un CE rapido veloce del corredo della cassetta della striscia test dell'antigene di punto 2019-NCoV ha segnato il tampone nasale rinofaringeo

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: Dewei
Certificazione: CE, White List
Numero di modello: DWR-800AG
Quantità di ordine minimo: 10000pcs
Prezzo: $1.5-2.5/pcs
Imballaggi particolari: 25tests/box, 1test/box
Tempi di consegna: 5-20 giorni
Termini di pagamento: T / T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 100000pcs/day
Informazioni dettagliate
Campione: Campione nasale Pacchetto: 25pcs/box, 1pcs/box
Uso: Operazione facile del coronavirus Origine: La CINA
Tempo di risultato: 15 minuti Metodo: Analisi colloidale dell'oro
Evidenziare:

Prova Cassete rapido di Covid 19

,

Corredo rapido della prova dell'antigene di POCT

,

corredo rapido della prova dell'antigene 2019-NCoV


Descrizione di prodotto

L'un CE rapido veloce del corredo della cassetta della striscia test dell'antigene di punto POCT 2019-NCoV ha segnato

Singola autoverifica per usato domestico, 25tests/box del pacchetto per professionale usato!

 

Uso progettato della prova rapida dell'antigene Covid-19

Il corredo rapido della prova è utilizzato per la determinazione qualitativa dell'antigene novello del coronavirus (SARS-CcV-2) nei campioni nasali umani del tampone in vitro. Questo corredo è offerto ai laboratori ed ai lavoratori clinici di sanità per prova point-of-care e non per a casa le prove, conformemente alla sezione IV.D. della politica di FDA a test diagnostico COVID-19.

 

Principio di prova rapida dell'antigene Covid-19

 

Dopo una quantità appropriata di campione si aggiunge bene alla rilevazione, il campione si muove nell'ambito dell'azione del capillare. Il nuovo antigene del coronavirus nel campione si combinerà con il nuovo anticorpo d'oro identificato colloidale della proteina del coronavirus N per formare un complesso colloidale dell'd'oro antigene anticorpo. Il prodotto complesso immune poi è cromatografato lungo la membrana della nitrocellulosa all'area di rilevazione (t), legature all'anticorpo monoclonale ricoperto prima della proteina di N e forma una linea porpora, indicante che il nuovo antigene del coronavirus è positivo.

Il controllo di qualità anticorpo-ha identificato le particelle colloidali dell'oro è cromatografato all'area di controllo di qualità (C) e combinato con l'anticorpo ricoperto prima di controllo di anti-qualità per formare una linea porpora di C, indicante che la prova è efficace. Se la linea del controllo di qualità non compare, il risultato dei test è invalido.

 

Dipartimento applicabile

Pronto soccorso

ICU

Instituto di pneumologia

Dipartimento cardiopolmonare di funzione

 

Quando dovreste eseguire la prova rapida COVID-19 AG di Dewei?
La prova rapida COVID-19 AG non dovrebbe essere usata per la diagnosi dell'infezione COVID-19. Tutto l'individuo che è sintomatico o un contatto di un caso confermato dovrebbe essere diretto verso il loro fornitore di cure mediche, un centro di valutazione, o il laboratorio conceduto una licenza a partecipante della comunità cercare la prova di PCR.

 

Fanno le case a lungo termine di cura devono condurre l'antigene rapido si prova?
Il ministero sta esplorando sviluppando un venditore dell'annotazione per collegare le case di LTC che desiderano contrarrsi con i fornitori per condurre le cliniche della selezione di sorveglianza a loro nome nella casa di LTC. Il ministero guarderebbe allo sviluppare ed a fornire i modelli e gli accordi di servizio necessari sostenere i licenziatari nel prendere le decisioni per quanto riguarda prendparteere ai contratti con i fornitori ed i termini e condizioni generali su cui i servizi sono forniti. Il venditore dell'annotazione sarebbe facoltativo e non impedirebbe le case il contratto con un venditore qualificato che non è su questo ruolo.

 

Se un individuo è stato vaccinato o immunizzato stato per COVID-19, ancora devono essere provati prima della visita della casa a lungo termine di cura?

Sì, i requisiti di prove della direttiva del ministro continuano a applicarsi agli individui che sono stati vaccinati, oltre alla continuazione seguire le misure di salute pubblica compreso il mascheramento, distanziare fisico, igiene della mano e la selezione di sintomo. Ciò comprende la selezione attiva sull'entrata alla casa a lungo termine di cura per i sintomi e le esposizioni per COVID-19, compreso i controlli della temperatura, attestanti non sperimentarne c'è ne dei sintomi tipici ed atipici di COVID-19 (conformemente a #3 direttivo pubblicato dal capo ispettore sanitario di salute).

 

Faccia gli individui che provano positivo sulla prova rapida dell'antigene devono essere confermati con a prova basata a laboratorio di PCR?

Un risultato dei test positivo sulla prova rapida dell'antigene dovrebbe essere considerato un positivo preliminare e richiede una prova in laboratorio confermativa di PCR. I seguenti provvedimenti dovrebbero essere presi:

1. L'individuo del consulente legale che il risultato è positivo preliminare e conferma di PCR è richiesto.

2. Orientamento dell'edizione da ritornare a casa ed auto-isolato fino alla ricevuta del risultato dei test confermativo di PCR del laboratorio.

3. Assicuri che la prova in laboratorio confermativa di PCR sia eseguita in 24 ore.

4. Riferisca appena possibile il risultato positivo preliminare all'unità locale di salute pubblica.

 

Un nuovo esemplare è richiesto per la prova in laboratorio confermativa di PCR quando un positivo delle diverse prove sulla prova rapida dell'antigene?

Un nuovo esemplare è richiesto dall'individuo che prove positive sulla prova rapida dell'antigene per la prova in laboratorio confermativa di PCR.

 
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