| Luogo di origine: | La Cina |
|---|---|
| Marca: | Dewei |
| Certificazione: | CE White List FSC |
| Numero di modello: | DWR-800AG |
| Quantità di ordine minimo: | 5000tests |
| Prezzo: | Negotiable |
| Imballaggi particolari: | 1pcs/box 25pcs/box |
| Tempi di consegna: | in 20 giorni |
| Termini di pagamento: | L / C, T / T, Western Union |
| Capacità di alimentazione: | 100,000tests/day |
| Campione: | Tampone nasale/orale rinofaringeo | Stoccaggio: | Temperatura ambiente |
|---|---|---|---|
| Durata di inutilizzo: | 18 mesi | Lettura: | 10-15 minuti |
| Principio: | Analisi colloidale dell'oro | Applicazione: | Determinazione qualitativa di Covid-19 |
| Evidenziare: | medical laboratory reagents,human biochemistry reagents |
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INTENDA L'USO DELLA PROVA RAPIDA DELL'ANTIGENE
Il corredo rapido della prova è utilizzato per la determinazione qualitativa dell'antigene novello del coronavirus (SARS-CcV-2) nei campioni nasali umani del tampone in vitro.
COMPONENTI PRINCIPALI DELLA PROVA RAPIDA DELL'ANTIGENE
• Cassetta rapida della prova dell'antigene Covid-19. • Metropolitana dell'estrazione. • Reagente dell'estrazione. • Tampone.
STOCCAGGIO & STABILITÀ DELLA PROVA RAPIDA DELL'ANTIGENE
• Deposito a 39 ~ 86 º F (4 ~ 30 º C) nel sacchetto sigillato fino alla data di scadenza.
• Stia alla larga dalla luce solare diretta, l'umidità ed il calore.
• NON SI CONGELI.
COME ESEGUIRE QUESTA PROVA RAPIDA DELL'ANTIGENE?
1. Rimuova un dispositivo della prova dal sacchetto della stagnola strappando alla tacca e dispongalo su una superficie livellata.
2. Tenendo il recipiente di reazione dell'estrazione verticalmente, aggiunga 10 gocce (400μL) al tubo dell'estrazione.
3. Inserisca i campioni del tampone rinofaringeo (ed orofaringeo) nella soluzione dell'estrazione, poi, mescolano il tampone 10 volte.
4. Rimuova i tamponi mentre premono contro il tubo della soluzione per estrarre la maggior parte dell'esemplare
5. Disponga il cappuccio del contagoccia e cada 3 gocce (60~70μl) nel campione bene.
6. Legga il risultato in 10-15 minuti. Non legga i risultati dopo più di 20 minuti.
Vantaggi dei nostri prodotti:
Qualità stabile ed affidabile
Siamo impegnati nella stabilità e nel controllo dei nostri prodotti. Una buona qualità dei prodotti e servizi di assistenza al cliente perfetti per fare più efficientemente il vostro lavoro.
Sicurezza in uso
Il nostro prodotto adottare preservativo biologico che sono sicuri e puliti. Usando a lungo termine non danneggierà il sistema di conduttura dello strumento.
Redditizio
Non solo possiamo offrire i prodotti stabili ed affidabili voi, ma anche prezzi favorevoli per ridurre la vostra spesa del vostro dipartimento.
Qualcosa che dobbiate imparare circa:
1) Che cosa è la differenza fra una prova dell'antigene e una prova molecolare?
Una prova dell'antigene individua le proteine specifiche sulla superficie del virus. Queste prove sono più rapide e meno costose, ma hanno un'più alta probabilità di mancanza dell'infezione attiva, secondo FDA.
(PCR o reazione a catena della polimerasi) una prova molecolare individua il materiale genetico del virus. Queste prove richiedono una tecnologia più complessa di ottenere i risultati e prende solitamente un giorno o due per ottenere quei risultati (secondo la capacità del laboratorio, i risultati possono prendere ad una settimana).
Se un esame dell'antigene prova un risultato e voi negativi pensano che potete avere il virus (a causa dei sintomi o dell'esposizione), il vostro medico può ordinare una prova molecolare per confermare i risultati.
2) Quali prove sono più accurato?
Non c'è nessuna prova 100% accurato, ma le prove molecolari sono considerate come più accurate delle prove dell'antigene, secondo la ricerca disponibile.
Secondo FDA, una prova dell'antigene non può «definitivo eliminare l'infezione attiva del coronavirus,» ma i risultati positivi sono «altamente accurati» (i risultati negativi possono richiedere una prova di conferma).
Il Harvard Medical School ha scritto ad agosto che il tasso riferito di falsi negativi con prova molecolare è basso quanto 2% ed alto quanto 37%. Una prova molecolare facendo uso di un tampone nasale profondo avrà meno risultati del falso negativo che i campioni dai tamponi o dalla saliva della gola, essi dicono.
Per prova dell'antigene, Harvard ha notato che il tasso riferito di risultati del falso negativo può essere alto quanto 50%, ma che FDA ha rilasciato l'autorizzazione di uso di emergenza per una prova più accurata dell'antigene.
In generale, alcune delle edizioni che possono colpire l'accuratezza di una prova comprendono il tamponamento inefficace, contaminazione o maltrattamento del campione, o problemi con i prodotti chimici difficili, secondo FDA.
3) Chi deve essere provato a COVID-19?
Secondo la direttiva del ministro: COVID-19: La prova a lungo termine e Access di sorveglianza della casa di cura alle case (ministro direttivo) l'efficace 8 gennaio 2021, tutto il personale, disposizione dello studente e volontari lavoranti nelle case a lungo termine di cura devono essere provati regolarmente conformemente alla direttiva del ministro, a meno che l'eccezione per gli individui che precedentemente hanno avuti COVID-19 confermato laboratorio si applichi. I requisiti di prove nella direttiva del ministro includono tutti gli individui che lavorano nelle case a lungo termine di cura che sono: • Il personale così ha definito a lungo termine case di cura agisce, 2007 • Le case così definite di cura dei volontari a lungo termine agiscono, 2007 • La disposizione dello studente, significante chiunque che lavora a lungo termine la casa di cura come componente di un requisito clinico di disposizione di un programma educativo di un istituto universitario o di un'università e che non corrisponde alla definizione «del personale» o «il volontario» nell'ambito delle case a lungo termine di cura agisce, 2007. La direttiva del ministro inoltre comprende i requisiti supplementari della documentazione e di prova degli ospiti, dei badante e dei lavoratori generali di sostegno.
4) Se le prove dell'antigene sono meno accurate, perché le useremmo?
Gli esperti dicono che il valore nelle prove rapide dell'antigene è nella frequenza della prova piuttosto che l'accuratezza, con prova ripetuta ha raccomandato. Secondo scienza, ottenente un falso negativo nelle prove dell'antigene due o tre volte in una fila è rare. Questa strategia allinea con il rapporto di NPR ha detto precedentemente, che impiegherebbe la prova quotidiana di quelli nelle aree ad alto rischio.
5) Quando dovreste eseguire la prova rapida COVID-19 AG di Dewei?
La prova rapida COVID-19 AG non dovrebbe essere usata per la diagnosi dell'infezione COVID-19. Tutto l'individuo che è sintomatico o un contatto di un caso confermato dovrebbe essere diretto verso il loro fornitore di cure mediche, un centro di valutazione, o il laboratorio conceduto una licenza a partecipante della comunità cercare la prova di PCR.