Droga rapida della prova del multifarmaco 13-15 del test diagnostico Kit Urine Cup Panel della prova di abuso

Droga rapida della prova del multifarmaco 13-15 del test diagnostico Kit Urine Cup Panel della prova di abuso

13-15 combinazione di seguenti droghe:

CULLA ETG/FYL/K2/KET/MAM/MDMA/MET/MOP300/MQL DELLA BARRA BUP/BZO/COC/DI AMPÈRE

La prova rapida del multifarmaco 13-15 è una prova di selezione rapida e per la rilevazione qualitativa delle droghe e dei metaboliti multipli della droga in urina umana ai livelli tagliati specificati.

Per uso professionale soltanto. Per uso diagnostico in vitro soltanto.

[USO PROGETTATO]

La prova rapida del multifarmaco 13-15 è un'analisi immuno-cromatografica per la determinazione qualitativa della presenza di droghe elencate nella tavola qui sotto.

La prova che avete acquistato può provare a tutta la combinazione di droghe elencate nella tavola qui sopra. Questa analisi fornisce soltanto un risultato dei test analitico preliminare. La gascromatografia/spettrometria di massa (gc/ms) è il metodo confermativo preferito. La considerazione clinica ed il giudizio professionale dovrebbero applicarsi a tutta la droga del risultato dei test di abuso, specialmente quando i risultati positivi preliminari sono indicati.

[RIASSUNTO]

Anfetamina (AMP)

L'anfetamina e le droghe strutturalmente riferite «del progettista» sono amine simpatomimetiche di cui gli effetti biologici comprendono le proprietà anoressiche, hyperthemic e cardiovascolari potenti di stimolazione del sistema nervoso centrale (SNC). Sono prese solitamente oralmente, intraveneously, o fumando. Le anfetamine sono assorbite prontamente dal tratto gastrointestinale e poi neanche sono disattivate dal fegato o hanno espulso identicamente nell'urina. La metamfetamina parzialmente è metabolizzata all'anfetamina ed al suo metabolita attivo principale. Le anfetamine aumentano la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna e sopprimono l'appetito. Alcuni studi indicano che l'abuso pesante può provocare il danneggiamento permanente di determinato nervo essenziale strutturale nel cervello. Gli effetti delle anfetamine generalmente l'ultima volta 2-4 ore che seguono l'uso e la droga ha un'emivita di 4-24 ore nel corpo. Circa 30% delle anfetamine sono espelsi nell'urina nella forma immutata, con il resto come derivati idrossilati e deaminated. Può essere individuato nell'urina per una post-utilizzazione dei 1 - 2 giorni.

BARBITURATI (ANTIVARI)

I barbiturati sono sedativi del sistema nervoso centrale. Sono amministrati solitamente oralmente ma a volte sono iniettati intramuscolarmente e per via endovenosa. I barbiturati variano da di breve durata (circa 15 minuti, come secobarbital) ad a lunga azione (24 ore o più lunghi, quale fenobarbital). I barbiturati di breve durata sono metabolizzati estesamente nel corpo, mentre quei a lunga azione sono secernuti soprattutto identicamente. I barbiturati producono la vigilanza, la veglia, l'energia aumentata, la fame riduttrice e una sensazione di benessere globale. Le grandi dosi del barbiturato hanno potuto sviluppare la tolleranza e la dipendenza fisiologica e condurre al suo abuso.

Buprenorfina (BUP)

La buprenorfina è un analgesico potente usato spesso nel trattamento di dipendenza dell'oppioide. La droga è venduta nell'ambito delle denominazioni commerciali Subutex™, Buprenex™, Temgesic™ e Suboxone™, che contengono l'HCl della buprenorfina da solo o congiuntamente all'HCl di Naloxone. Dal punto di vista terapeutico, la buprenorfina è usata come trattamento della sostituzione per le persone dedite dell'oppioide. Il trattamento della sostituzione è una forma di assistenza medica offerta alle persone dedite del narcotico (soprattutto eroinomani) basate su un simile o la sostanza identica alla droga ha usato normalmente. Nella terapia di sostituzione, la buprenorfina è efficace quanto il metadone ma dimostra un EL più bassodel lev di dipendenza fisica. Le concentrazioni di buprenorfina e di norbuprenorfina libere in urina possono essere di meno di 1 ng/ml dopo amministrazione terapeutica, ma possono variare fino a 20 ng/ml nell'abuso situations.3 che l'emivita del plasma di buprenorfina è 2-4 hours.3 mentre l'eliminazione completa di un d'una sola dose della droga può prendere finchè i 6 giorni, la finestra di rilevazione per la droga del genitore in urina è probabilmente dei circa 3 giorni. L'abuso sostanziale di buprenorfina inoltre è stato riferito in molti paesi in cui le varie forme della droga sono disponibili. Il farmaco è stato deviato dai canali legittimi con il furto, medico che comperano e le prescrizioni fraudolente ed è stato abusato tramite itinerari endovenosi, sublinguali, intranasali e di inalazione.

BENZODIAZEPINE (BZO)

Le benzodiazepine sono classe A di droghe che spesso sono usate dal punto di vista terapeutico come gli ansiolitici, gli anticonvulsivi ed ipnotici sedativi. Le benzodiazepine manifestano la loro presenza tramite analgesia, sonnolenza, confusione, i riflessi diminuiti, l'abbassamento della temperatura corporea, la depressione respiratoria, il blocco della risposta corticosurrenale e una diminuzione nella resistenza periferica senza un impatto sull'indice cardiaco. Le vie principali dell'eliminazione sono i reni (urina) ed il fegato in cui è coniugato ad acido glucuronico. Le grandi dosi delle benzodiazepine hanno potuto sviluppare le tolleranze e la dipendenza fisiologica e condurre al suo abuso. Soltanto le tracce (meno di 1%) delle benzodiazepine sono espelse invariate nell'urina, più delle benzodiazepine in urina sono droga coniugata. Oxazepam, un metabolita comune di molte benzodiazepine, resti rilevabile in urina per fino a una settimana, che rende a Oxazepam un indicatore utile di abuso delle benzodiazepine.

Cocaina (COC)

La cocaina derivata dalle foglie della pianta della coca, è uno stimolante potente del sistema nervoso centrale e un anestetico locale. Fra gli effetti psicologici indotti usando la cocaina sono l'euforia, la fiducia e un senso di energia aumentata, accompagnato dalla frequenza cardiaca aumentata, dalla dilatazione degli allievi, dalla febbre, dai tremori e dalla sudorazione. La cocaina è espelsa in urina soprattutto come benzoylecgonine in un breve periodo di tempo.

Cotinine (CULLA)

Cotinine è il primo metabolita di nicotina, un alcaloide tossico che produce la stimolazione dei gangli autonomi e del sistema nervoso centrale quando in esseri umani. Il nicotina è una droga a cui virtualmente ogni membro di una società difumo è esposto se con il contatto diretto o l'inalazione di seconda mano. Oltre a tabacco, il nicotina è inoltre disponibile nel commercio come il principio attivo nelle terapie sostitutive di fumo quali la gomma, i cerotti transdermici e gli spray nasali del nicotina. In un'urina di 24 ore, circa 5% di una dose del nicotina è espulso come droga immutata con 10% come cotinine e 35% come hydroxycotinine; le concentrazioni di altri metaboliti sono credute per rappresentare meno di 5%. Mentre il cotinine è probabilmente un metabolita inattivo, è profilo di eliminazione è più stabile di quello di nicotina che è in gran parte urina dipendente dal pH. Di conseguenza, il cotinine è considerato un buon indicatore biologico per la determinazione dell'uso del nicotina.

Ethylglucuronide (ETG)

Glucuronide etilico (EtG) è un metabolita diretto dell'alcool. La presenza in urina può essere usata per individuare l'ingestione di alcol recente, anche dopo che l'alcool non è più misurabile. I metodi tradizionali del laboratorio individuano l'alcool reale nel corpo, che riflette l'assunzione corrente nelle ore ultime (secondo quanto è stato consumato). La presenza di EtG in urina è un indicatore definitivo che può essere individuata nell'urina per i 3 - 4 giorni dopo avere bevuto l'alcool, anche l'alcool si elimina dal corpo. Di conseguenza, EtG è un indicatore più accurato dell'assunzione recente dell'alcool che misurando per la presenza di alcool stessa. La prova di EtG può aiutare nella diagnosi di azionamento e di alcolismo ubriachi, che ha significato importante nell'identificazione e nell'esame medico legali.

Fentanil (FYL)

Il fentanil è un analgesico narcotico potente e sintetico con un inizio rapido e breve durata di azione. È un forte agonista ai ricevitori dell'μ-oppioide. Storicamente è stato usato per trattare il dolore dell'innovazione ed è comunemente usato nelle pre-procedure come un analgesico come pure anestetico congiuntamente ad una benzodiazepina. È circa 80 - 100 volte più potente della morfina ed approssimativamente 15 - 20 volte più potente dell'eroina.

Cannabinoido sintetico (K2)

Dal 2004, le miscele di erbe quale “la spezia” sono vendute in Svizzera, in Austria, in Germania ed altri paesi europei pricipalmente via i negozi di Internet. Sebbene dichiarato come incenso, siano fumate come “bio--droghe” dai consumatori. In blog corrispondenti, i tossicodipendenti hanno riferito gli effetti del tipo di cannabis dopo il fumo. Questi prodotti godono di grande popolarità specialmente fra i giovani, poichè finora le miscele sono vendute in negozi capi e via Internet in molti paesi senza restrizione dell'età. JWH-018 è stato sviluppato e valutato stato nella ricerca scientifica di base per studiare le relazioni fra struttura e attività relative ai ricevitori di cannabinoido. JWH073 è stato identificato in numerosi prodotti di erbe, come «la spezia», «K2», K3» ed altri. Questi prodotti possono essere fumati per i loro effetti psicoattivi.

Chetamina (KET)

La chetamina è un anestetico «dissociativo» di breve durata dovuto la sua capacità di separare la percezione dalla sensazione. Inoltre ha qualità allucinogene e antidolorifiche che sembrano colpire la gente nei modi diversi stessi. La chetamina chimicamente è collegata con PCP (" Angel Dust "). La chetamina è amministrata occasionalmente alla gente ma, più comunemente, è usata dai veterinari per la chirurgia dell'animale domestico. La via K è deviata generalmente il più spesso nella forma liquida dagli uffici o dai fornitori medici dei veterinari. La chetamina richiede generalmente 1-5 minuti per entrare in vigore. La chetamina sniffata prende un poco più lungamente a 5-15 minuti. Secondo cui e quanto recentemente uno ha mangiato, la chetamina orale può prendere fra 5 e 30 minuti per entrare in vigore. Gli effetti primari dell'ultimo di chetamina approssimativamente 30-45 minuti se iniettato, 45-60 minuti una volta sniffato e 1-2 ore se usato oralmente. La DEA riferisce che la droga può ancora colpire il corpo per fino a 24 ore.

6-Aoetylmorphine (MAM)

6-Monoacetylmorphine (6-MAM) o 6 il acetylmorphine (6-AM) è uno di tre metaboliti attivi di eroina (diacetylmorphine), gli altri che sono morfina e 3 il monoacetylmorphine molto meno attivo (3-MAM). 6-MAM rapidamente è creato da eroina nel corpo e poi neanche è metabolizzato in morfina o è espulso nell'urina. 6-MAM rimane nell'urina per non non più di 24 ore. Così un esemplare di urina deve essere raccolto presto dopo l'ultimo uso dell'eroina, ma la presenza di garanzie 6-MAM che l'eroina in effetti è stata usata ancora nell'ultimo giorno. 6-MAM è trovato naturalmente nel cervello, ma in tali piccole quantità che la rilevazione di questo composto in urina virtualmente garantisce che l'eroina recentemente è stata consumata.

Mdma - estasi (MDMA)

MDMA appartiene ad una famiglia delle droghe artificiali. I suoi parenti includono MDA (methylenedioxyamphetamine) ed il MDEA (methylenedioxyethylamphetamine). Tutte dividono gli effetti del tipo di anfetamina. MDMA è uno stimolante con le tendenze allucinogene ha descritto come empathogen poichè libera l'umore-alterazione dei prodotti chimici, quali cartooning e L-dopa e può generare le sensibilità di amore e dell'amicizia. Gli effetti contrari di uso di MDMA comprendono la pressione sanguigna, l'ipertermia, l'ansia, la paranoia e l'insonnia elevate. MDMA è amministrato tramite ingestione orale o l'iniezione endovenosa. Gli effetti di MDMA cominciano 30 minuti dopo assunzione, il picco in un'ora e l'ultimo per 2 – 3 ore.

Metamfetamina (INCONTRATA)

La metamfetamina è un agente simpatomimetico potente con le applicazioni terapeutiche. Cavo acuto delle dosi elevate a stimolazione migliorata del sistema nervoso centrale ed indurre euforia, vigilanza e un senso di energia e di potere aumentati. Risposte più acute produrre ansia, paranoia, comportamento psicotico e i dysrhythmias cardiaci. Il modello di psicosi che può comparire ad emivita di circa 15 ore è espulso in urina come anfetamina ed è ossidato come derivati deaminated ed idrossilati. Tuttavia, 40% di metamfetamina è espulso identicamente. Così la presenza del composto del genitore nell'urina indica l'uso della metamfetamina.

Morfina (MOP300)

I narcotici si riferiscono a tutta la droga che è derivata dal papavero da oppio, compreso i prodotti naturali, la morfina e la codeina ed alle droghe semisintetiche quale eroina. I narcotici esercitano i loro effetti sul sistema nervoso centrale e sugli organi che contengono il muscolo liscio. I narcotici manifestano la loro presenza da analgesia, sonnolenza, euforia, abbassamento della temperatura corporea, la depressione respiratoria, blocco della risposta corticosurrenale. Le vie principali dell'eliminazione sono reni (urina) ed il fegato in cui è coniugata ad acido glucuronico. I narcotici ed i loro metaboliti possono essere individuati in urina come risultato dell'assunzione del seme dell'eroina, della morfina, della codeina o di papavero.

Methaqualone (MQL)

Methaqualone è un farmaco sedativo ed ipnotico. Methaqualone è un sedativo che aumenta l'attività dei ricevitori di GABA nel cervello e nel sistema nervoso. Quando l'attività di GABA è aumentata, gocce di pressione sanguigna e la respirazione e le frequenze del polso lente, conducendo ad uno stato di rilassamento profondo. Picchi di Methaqualone nella circolazione sanguigna entro parecchie ore, i suoi effetti che durano generalmente quattro - otto ore. Gli utenti regolari sviluppano una tolleranza fisica, richiedente le più grandi dosi per lo stesso effetto. La dose eccessiva può condurre al sistema nervoso ha interrotto, coma e morte.

[PRINCIPIO]

Rapido scelga/cassetta prova multifarmaca è un dosagggio immunologico competitivo che è usato per schermare per la presenza di vari droghe e metaboliti della droga in urina. È dispositivo assorbente cromatografico in cui, droghe all'interno di un campione di urina, in modo competitivo combinato ad un numero limitato delle sedi del legame coniugate monoclonali dell'anticorpo della droga (topo).

Quando la prova è attivata, l'urina è assorbita in ogni striscia test tramite azione capillare, nelle miscele con il rispettivo coniugato dell'anticorpo monoclonale della droga e nei flussi attraverso una membrana ricoperta prima. Quando la droga all'interno del campione di urina è sotto il livello di rilevazione della prova, rispettive legature coniugate dell'anticorpo monoclonale della droga al rispettivo coniugato della droga proteina immobilizzato nella regione della prova (t) della striscia test. Ciò produce una linea colorata della prova nella regione della prova (t) della striscia, che, indipendentemente dalla sua intensità, indica un risultato dei test negativo.

Quando i livelli della droga del campione sono pari o al di sopra del livello di rilevazione della prova, la droga libera nelle legature del campione al rispettivo coniugato dell'anticorpo monoclonale della droga, impedente il rispettivo coniugato dell'anticorpo monoclonale della droga il grippaggio al rispettivo coniugato della droga proteina immobilizzato nella regione della prova (t) del dispositivo. Ciò impedisce lo sviluppo di una banda colorata distinta nella regione della prova, indicante un risultato positivo preliminare.

Per servire da controllo di procedura, una linea colorata comparirà alla regione di controllo (C), di ogni striscia, se la prova è stata eseguita correttamente.

[CONTENUTI]

• Prova di droga.
• Diseccante
• Opuscolo con istruzioni per l'uso.

[STOCCAGGIO E STABILITÀ]

• Il corredo dovrebbe essere immagazzinato a 2-30°C fino alla data di scadenza stampata sul sacchetto sigillato.
• La prova deve rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso.
• Stia alla larga dalla luce solare diretta, l'umidità ed il calore.
• Non si congeli.
• Essere si avrà cura per proteggere le componenti del corredo da contaminazione. Non usi se c'è prova di contaminazione microbica o di precipitazione. La contaminazione biologica di attrezzature, dei contenitori o dei reagenti d'erogazione può condurre ai risultati falsi.

[RACCOLTA DI ESEMPLARE E PREPRATION]

• Raccolga il campione di urina con un contenitore pulito e asciutto. L'urina raccolta in qualunque momento del giorno può essere usata.
• Per i migliori risultati, provette subito dopo della raccolta.
• Gli esemplari di urina possono essere refrigerati (2-8°C) ed immagazzinato fino a quarantotto ore.
• Per immagazzinaggio più di lunga durata, congeli i campioni (- 20°C o sotto).
• Porti i campioni congelati o refrigerati alla temperatura ambiente prima delle prove.

[OPERAZIONE]

La prova deve essere nella temperatura ambiente (15ºC a 30ºC)

• Il donatore raccoglie l'esemplare di urina in una tazza dell'urina.
• Apra il sacchetto sigillato strappando lungo la tacca. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto e dispongala su una superficie livellata.
• Tenga verticalmente il contagoccia del campione ed aggiunga esattamente tre gocce dell'esemplare di urina nel campione bene.
• Il risultato dovrebbe essere letto a 5 minuti. Non interpreti il risultato dopo 10 minuti. Vedi l'illustrazione qui sotto.

[INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI]

Positivo preliminare (+)

Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata compare nella regione della prova (t).

Negativo (-)

Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).

Invalido

La banda di controllo non riesce a comparire. I risultati da tutta la prova che non ha prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato devono essere scartati. Esamini prego la procedura e la ripetizione con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

[CONTROLLO DI QUALITÀ]

Un controllo procedurale è incluso nella prova. Una linea che compare nella regione di controllo (C) è considerato un controllo procedurale interno. Conferma il volume sufficiente dell'esemplare, wicking adeguato della membrana e la tecnica procedurale corretta.

Le norme di controllo non sono fornite con questo corredo. Tuttavia, è raccomandato che i comandi positivi e negativi siano provati come buona pratica di laboratorio confermare il metodo di prova e verificare la prestazione adeguata della prova. Il controllo di qualità dovrebbe essere fatto funzionare con ogni nuovo lotto ed ogni 30 giorni per controllare la stabilità di stoccaggio. Il controllo positivo e negativo dovrebbe fornire risultati previsti.

Gli utenti possono ottenere commercialmente i materiali di controllo (per esempio da Sigma-Aldrich Corporation). La concentrazione di droghe nei comandi positivi e negativi è circa 50% sopra e sotto la concentrazione in taglio dell'analisi.

[CARATTERISTICHE DI PRESTAZIONE]

Accuratezza

Gli studi di confronto sono stati intrapresi facendo uso della prova rapida del multifarmaco 13-15 e delle droghe rapide disponibili nel commercio delle prove di abuso. Gli studi sono stati svolti su circa 600 esemplari clinici per tipo di droga precedente raccolto dalle regolazioni cliniche. I risultati erano come segue:

BUP **: BUP è stato basato sui dati di LC/MS.